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第1836章 制药厂的问题（第3页）

有问题改就是了。

这态度他在会议上强调了很多次。

但没想到，会议结束了，这都两个多周了，还有这么多幺蛾子。

颜晓晨也知道现在没法细说，只是将大概讲了下，最后又道，“我们在参考国标的同时，也结合了沪上那里出的行规，进行了完善！”

“沪上？”

杨小涛有些诧异。

颜晓晨点头，“因为先前沪上那里出现过药品造假问题，随后沪上出台了严格的法律法规，我们现在国内执行的，很多都是从沪上那里发展过来的…”

随着颜晓晨的讲解，杨小涛也清楚国内制药行业的规定。

“那关于中医的规定呢？”

“杨总，关于中医的规定不多，因为这里面很多都是经验，若是有药方的还好，可这把脉，下针的评判，这方面太难了！”

杨小涛点头，随后想到濠境那里开展的中医定级，估计现在已经开始执行了吧。

“我听说南边已经适应中医定级了，你们了解吗？”

颜晓晨听了点头，“我听说了，不过那只是针对中医的，对制药来说，并没有做出规定。对我们的帮助不大！”

杨小涛没再多问，针对中医方面，他能做的就是支持真正有本事的人。

只是现在看来，中医想要发展起来，不仅要给中医定级，杜绝滥竽充数之辈，还要建立起一套完善的医药体系。

只有药品得到了保证，才能推行下去。

这时，杨小涛脑海中想起一个名词，中成药。

未来，想要跟上发展，这种加工后利于使用的中成药，就得尽快搬上舞台。

颜晓晨说完法规的事情，孙艳接着说起体系的问题。

跟颜晓晨说的差不多，不过孙艳提出自己的意见。

“杨总，我们体系处经过上次对总厂的内审，尤其是整改工作，发现不能只让工厂进行整改，我们体系处也要参与其中。”

“因为很多体系文件，他们在不知道国标、法规的情况下，做出来的也是有问题的。”

“就像这次，我们针对制药厂缺失的体系文件，进行了初步拟定...”

孙艳说的意思很明确，制药厂缺少的体系文件有点多，在不清楚法规的情况下，做出来的也有可能是错误的。

所以体系处要承担更多的体系制定任务。

对此杨小涛没有意见。

不过杨小涛还是提出自己的看法，“这里面也有个问题，就是如何判断你们做的体系规定就一定是对的？毕竟法规也是在改进的，也存在不切实际的要求。”

孙艳听了立马说道，“所以这就需要制药厂的同志来配合，指出存在的问题，一起修改。”

杨小涛点头，“这点可以执行。”

“如果人手不够，法规部帮着点。”

颜晓晨点头。

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